Τροξερουτίνη
περιγραφή1
περιγραφή2
Βασικές πληροφορίες
Όνομα προϊόντος: Τροξερουτίνη
Όνομα IUPAC: 3′,4′,7-Τρις[Ο-(2-υδροξυαιθυλ)]κερσετίνη-3-Ο-ρουτινοζίτη
Αριθ. CAS: 7085-55-4
Μοριακός τύπος: C₁₅H₁₀O₅
Φυσικοχημικές Ιδιότητες:
Παράμετρος | Τιμή/Περιγραφή |
Εμφάνιση | Ανοιχτόχρωμη κίτρινη έως λευκή σκόνη |
Σημείο τήξης | 195-198°C (αποσύνθεση) |
Διαλυτότητα | >300 mg/mL σε νερό (25°C), ανώτερο από τη ρουτίνη (15 mg/mL) |
logP | -1,2 (ισχυρή υδροφιλικότητα) |
Οπτική περιστροφή | [α]²⁵D = +12° (c=1, μεθανόλη) |
Πρότυπο ποιότητας: CP2020, JP, Κατασκευασμένο από τον πελάτη
Προσδιορισμός
Στοιχεία δοκιμής | Πρότυπο |
Τροξερουτίνη (CAS: 7085-55-4) | EP10.0 |
Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤5,0% |
Θειική τέφρα | ≤0,4% |
Δομική Βελτιστοποίηση
Δράση πολλαπλών στόχων
Κλινική κατάσταση
1. Δίκτυο Μοριακών Στόχων
2. Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα 45-50% (έναντι 5-10% για τη ρουτίνη).
Διανομή
Κυρίως σε ιστούς πλούσιους σε αγγεία (ήπαρ, σπλήνα, πνεύμονες).
Μεταβολισμός
Υδρολύεται σε κερσετίνη και υδροξυαιθυλοκερσετίνη από το εντερικό μικροβίωμα.
Απέκκριση
60% απέκκριση μέσω των ούρων (
Κλινικές Εφαρμογές
Ενδείξεις & Αποτελεσματικότητα
Κατάσταση | Πρόγραμμα | Αποδεικτικά στοιχεία |
Χρόνια Φλεβική Ανεπάρκεια | Χρόνος 300 mg ×4 εβδομάδες | Περιφέρεια ποδιού ↓2,8 cm* |
Οξείες αιμορροΐδες | 500 mg δύο φορές την ημέρα ×7 ημέρες | 75% ανακούφιση από τον πόνο |
Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια | Χρόνος 200 mg ×6 μήνες | Μικροανευρύσματα↓40% |
*Μετα-ανάλυση (18 τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες, n=2500)
Ειδικοί Πληθυσμοί
Νεφρική δυσλειτουργία: Μειώστε τη δόση κατά 30% εάν ο ρυθμός σπειραματικής διήθησης (GFR) είναι 30-60 mL/min.
Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης (παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης).
Δοσολογία και χορήγηση
Συνθέσεις
Δισκία: 300 mg (από του στόματος)
Έγχυση: 100 mg/2 mL (ενδοφλέβια έγχυση)
Υπόθετα: 500 mg (από το ορθό)
Οδηγίες δοσολογίας
Χρήση | Δόση | Διάρκεια |
Κιρσοί | χρόνος 300 mg | ≥2 μήνες |
Μετεγχειρητικό οίδημα | 100 mg ενδοφλέβια δύο φορές την ημέρα | 3-5 ημέρες |
Διαταραχές μικροκυκλοφορίας | χρόνος 200 mg | Μακροπρόθεσμος |
Αξιολόγηση ασφάλειας
1. Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Σύστημα | Συχνότητα | Διαχείριση |
Γαστρεντερικό | 3-5% | Πάρτε με φαγητό |
Πονοκέφαλο | 1-2% | Μειώστε τη δόση |
Υπερευαισθησία | Διακόπτω |
2. Αντενδείξεις & Αλληλεπιδράσεις
Απόλυτο ΔΕ:
Ενεργός γαστρεντερική αιμορραγία.
Υπερευαισθησία στο υδροξυαιθυλικό άμυλο (έκδοχο σε ενέσεις).
Προφυλάξεις: Αντιπηκτικά (π.χ. βαρφαρίνη): Μπορεί να παρατείνει τον χρόνο PT/INR.
Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο
Καινοτόμες Συνθέσεις
Νανολιποσώματα: Βιοδιαθεσιμότητα↑έως 75% (μελέτες σε ζώα).
Μικροσφαίρες παρατεταμένης αποδέσμευσης: Η εφάπαξ ένεση διατηρεί την αποτελεσματικότητα για 7 ημέρες.
Νέες ενδείξεις
Ισχαιμικό Εγκεφαλικό Επεισόδιο: Μειώνει τον όγκο του εμφράγματος (35%↓ σε ζωικά μοντέλα).
COVID-19 Πηκτική διαταραχή: Βελτιώνει τα επίπεδα D-διμερών (δοκιμές φάσης II).
Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.
Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.
Our experts will solve them in no time.