Leave Your Message
Τετραϋδροκουρκουμίνη
Φυσικό API

Τετραϋδροκουρκουμίνη

Η τετραϋδροκουρκουμίνη (CAS: 36062-04-1) είναι ο κύριος μεταβολίτης της κουρκουμίνης και μια μειωμένη μορφή του δραστικού συστατικού που βρίσκεται στον κουρκουμά (Curcuma longa). Με ανώτερη αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδη και νευροπροστατευτική δράση σε σύγκριση με την κουρκουμίνη, χαρακτηρίστηκε ως GRAS (Γενικά Αναγνωρισμένη ως Ασφαλής) από τον FDA το 2023 και εγκρίθηκε ως αντιοξειδωτικό τροφίμων (E 100(iii)) από την Ευρωπαϊκή EFSA. Η Εθνική Επιτροπή Υγείας της Κίνας την συμπεριέλαβε στον κατάλογο προσθέτων τροφίμων (GB 2760-2022) το 2022.

Όνομα προϊόντος: Τετραϋδροκουρκουμίνη

Όνομα IUPAC: (1Ε,6Ε)-1,7-δις(4-υδροξυ-3-μεθοξυφαινυλ)-4-επταδιόνη

Αριθ. CAS:36062-04-1

    περιγραφή1

    περιγραφή2

    Τετραϋδροκουρκουμίνη

    Βασικές πληροφορίες

    Όνομα προϊόντος: Τετραϋδροκουρκουμίνη

    Όνομα IUPAC: (1Ε,6Ε)-1,7-δις(4-υδροξυ-3-μεθοξυφαινυλ)-4-επταδιόνη

    Αριθ. CAS: 36062-04-1

    Μοριακός τύπος: C₂₁H₂₄O₆

    Φυσικοχημικές Ιδιότητες:

    Παράμετρος

    Τιμή/Περιγραφή

    Εμφάνιση

    Λευκή έως ωχροκίτρινη σκόνη

    Σημείο τήξης

    83–85°C

    Διαλυτότητα

    0,1 mg/mL σε νερό· >50 mg/mL σε DMSO

    ​logP​

    3.2 (μέτρια λιποφιλικότητα)

    pKa

    8,5 (φαινολικό ΟΗ), 10,2 (ενολικό ΟΗ)

    Σταθερότητα

    Ευαίσθητο στο φως· πιο σταθερό σε pH 6–8

    Πρότυπο ποιότητας: CP2020, JP, Κατασκευασμένο από τον πελάτη

    Προσδιορισμός

    Στοιχεία δοκιμής

    Πρότυπο

    Τετραϋδροκουρκουμίνη (CAS: 36062-04-1)

    98% με HPLC

    Απώλεια κατά την ξήρανση

    ≤0,5%

    Υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη

    ≤0,1%

    Βασικά χαρακτηριστικά

    δείκτης_10-7

    Μεταβολικό Πλεονέκτημα

    80% βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα (έναντι 1% για την κουρκουμίνη).
    δείκτης_10-7

    Δράση πολλαπλών στόχων

    Ταυτόχρονα ενεργοποιεί το Nrf2 ενώ αναστέλλει το NF-κB και το COX-2.
    δείκτης_10-7

    Υψηλή ασφάλεια

    NOAEL (Επίπεδο Μη Παρατηρούμενων Ανεπιθύμητων Ενεργειών) = 500 mg/kg/ημέρα.

    Φαρμακολογικοί Μηχανισμοί

    1. Μοριακό Δίκτυο Στόχων

    Φαρμακολογικοί Μηχανισμοί

    2. Φαρμακοκινητική

    Απορρόφηση

    80% βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα (χαμηλή γλυκουρονιδίωση).

    Διανομή

    Υψηλή περιεκτικότητα σε ήπαρ και εγκέφαλο (αναλογία εγκεφάλου/πλάσματος=1,8:1).

    Μεταβολισμός

    Ηπατική μεθυλίωση που προκαλείται από το CYP2D6 (ενεργοί μεταβολίτες).

    Απέκκριση

    Κυρίως χολικά (κάθαρση 90% σε 72 ώρες).

    Κλινικές Εφαρμογές

    Ενδείξεις & Πρωτόκολλα

    Κατάσταση

    ​Πρόγραμμα​

    Αποδεικτικά στοιχεία

    Οστεοαρθρίτιδα

    200 mg/ημέρα ×12 εβδομάδες

    ↓35% βαθμολογία WOMAC*

    Μέλασμα

    2% προσφορά κρέμας ×8 εβδομάδες

    ↓50% βαθμολογία MASI

    Ήπια Γνωστική Διαταραχή

    100 mg δύο φορές την ημέρα (Φάση II)

    ↑2 βαθμοί MMSE

    *Πολυκεντρική τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (n=300)

    Ειδικοί Πληθυσμοί

    Ηπατική δυσλειτουργία: Μειώστε τη δόση κατά 50% (Child-Pugh B).

    Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης (παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης).

    Δοσολογία και χορήγηση

    Συνθέσεις
    Κάψουλες μαλακής κάψουλας: 100 mg/κάψουλα (φορέας ελαίου MCT).
    Τοπικά: οροί/κρέμες 1–3%.
    Ένεση: 20 mg/mL (αραιωμένο σε φυσιολογικό ορό).

    Οδηγίες δοσολογίας

    Χρήση

    Δόση

    Διάρκεια

    Αντιφλεγμονώδες

    200–400 mg/ημέρα

    8–12 εβδομάδες

    Λεύκανση Δέρματος

    Τοπική προσφορά

    ≥8 εβδομάδες

    Νευροπροστασία

    100–200 mg/ημέρα

    Μακροπρόθεσμος

    Αξιολόγηση ασφάλειας

    Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

    Σύστημα

    ​Συχνότητα​

    ​Εκδηλώσεις

    ​Γαστρεντερικό​

    2%

    Ήπια διάρροια

    Δερματολογικό

    0,5%

    δερματίτιδα εξ επαφής

    Ηπατικό

    Αναστρέψιμο ALT↑

    Αντενδείξεις & Αλληλεπιδράσεις

    Απόλυτο ΔΕ:
    Αλλεργία στα κουρκουμινοειδή.
    Πλήρης απόφραξη των χοληφόρων.

    Προφυλάξεις: Υποστρώματα CYP2D6 (π.χ., μετοπρολόλη): Μάιος ↑30% συγκέντρωση στο πλάσμα.

    Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο

    Καινοτόμες Συνθέσεις

    Νανοδομημένοι φορείς λιπιδίων: ↑15× διαδερμική απορρόφηση.

    Μικροσφαίρες Παρατεταμένης Απελευθέρωσης: Η εφάπαξ ένεση διατηρεί την αποτελεσματικότητα για 7 ημέρες.

    Νέες ενδείξεις

    Διαβητική Νεφροπάθεια: Αναστέλλει τον TGF-β1/Smad3 (↓40% ίνωση σε ζώα).

    Νόσος Πάρκινσον: Προστατεύει τους ντοπαμινεργικούς νευρώνες (↑35% κύτταρα TH+ σε μοντέλα MPTP).

    Κουρκουμάς μακροχρόνιος

    Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.

    Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.

    Our experts will solve them in no time.