Ταυροϋοδεοξυχολικό άλας νατρίου
περιγραφή1
περιγραφή2
Βασικές πληροφορίες
Όνομα προϊόντος: Ταυροϋοδεοξυχολικό άλας νατρίου
Αριθ. CAS: 110026-03-4
Μοριακός τύπος:C26H47NNaO7S+
Όνομα IUPAC:2-[[(3α,5β,6α)-3,6-διυδροξυ-24-οξοχολαν-24-υλ]αμινο]αιθανοσουλφονικό οξύ
Εμφάνιση & Διαλυτότητα:
Ακίνητα | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκοί κρύσταλλοι που μοιάζουν με βελόνες |
Σημείο τήξης | 168°C |
Διαλυτότητα στο νερό | 350 mg/mL (25°C) |
Αρχείο καταγραφήςP | 0,5 (αμφίφιλο) |
Πρότυπο ποιότητας: CP2020, JP, Κατασκευασμένο από τον πελάτη
Προσδιορισμός
Στοιχεία δοκιμής | Πρότυπο |
| Άλας νατρίου ταυροϋοδεοξυχολικού οξέος (CAS: 110026-03-4) | 99% |
Δομική Μοναδικότητα
6α-υδροξυλική διαμόρφωση (σπάνια στα θηλαστικά)
Λειτουργικά πλεονεκτήματα
40% ισχυρότερη διαλυτοποίηση χοληστερόλης από το UDCA
Μοναδική ανοσοτροποποίηση (↓50% έκκριση IL-6)
Φαρμακοποιικά Πρότυπα
Εφαρμογές
Θεραπευτικές χρήσεις
Παθήσεις ήπατος και χοληφόρων:
Χολόλιθοι χοληστερόλης (ποσοστό διάλυσης 65% στους 12 μήνες)
Χολοστατική ηπατική νόσος (↓45% επίπεδα ALP)
Μεταβολικές Διαταραχές: Μη αλκοολική λιπώδης διήθηση ήπατος (↓1,8 βαθμοί στη βαθμολογία NAS)
Βιομηχανικές Εφαρμογές
Πεδίο | Εφαρμογή | Αντιπροσωπευτικά Προϊόντα |
Φαρμακευτικά έκδοχα | Εντεροηπατικός φορέας φαρμάκων | Χολερετικό πόσιμο διάλυμα |
Διαγνωστικά αντιδραστήρια | Εσωτερικό πρότυπο προσδιορισμού χολικού οξέος | Βαθμονομητής GC-MS |
1. Μηχανισμός διάλυσης χολόλιθων
2. Μοριακοί στόχοι
Στόχος | Εφέ | EC50 |
Πυρηνικός υποδοχέας FXR | ↑2× μεταγραφική δραστηριότητα | 20 μM |
Υποδοχέας TGR5 | ↑150% έκκριση GLP-1 | 50 μM |
Συνθέσεις
Μορφή | Προδιαγραφές | Χαρακτηριστικά |
Δισκία με εντερική επικάλυψη | 250mg/δισκίο | Ανθεκτικό στα οξέα |
Λυοφιλοποιημένη σκόνη για ένεση | 100mg/φιαλίδιο | Απαιτείται ανασύσταση με φυσιολογικό ορό |
Δοσολογικά σχήματα
Ένδειξη | Δόση | Διάρκεια |
Χολολίθοι | 750 mg/ημέρα | 12-18 μήνες |
Χολόσταση | 5 mg/kg/ημέρα ενδοφλεβίως | 3-7 ημέρες |
Προφίλ ασφαλείας
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Σύστημα | Επίδραση (Συχνότητα) | Διαχείριση |
Γαστρεντερικό | Διάρροια (12%) | Μείωση δόσης/χορήγηση με τροφή |
Δερματολογικές | Κνησμός (5%) | Αντιισταμινικά |
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Ενισχυμένα αποτελέσματα: Συνεργιστική ενεργοποίηση FXR με φιβράτες
Αντενδείκνυται συνδυασμοί: Παρασκευάσματα αλουμινίου (↓80% απορρόφηση)
Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο
1. Καινοτόμες Συνθέσεις
● Νανογαλακτώματα:
Φορέας τριγλυκεριδίων μέσης αλυσίδας (↑70% βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα)
● Δισκία που στοχεύουν στο παχύ έντερο:
Επίστρωση ευαίσθητη στο pH (ειλεοτυφλική απελευθέρωση)
2. Νέα Εξερεύνηση Ενδείξεων
● Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου:
Ρυθμίζει την ισορροπία Th17/Treg (δοκιμές Φάσης II)
● Αθηροσκλήρωση:
Μειώνει τις αρτηριακές πλάκες (↓30% σε ποντίκια ApoE-/-)
Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.
Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.
Our experts will solve them in no time.