Ένυδρο άλας νατρίου ταυροϋοδεοξυχολικού οξέος
περιγραφή1
περιγραφή2
Βασικές πληροφορίες
Όνομα προϊόντος: Ένυδρο άλας νατρίου ταυροϋοδεοξυχολικού οξέος
Αριθ. CAS: 38411-85-7
Μοριακός τύπος: C₂₆H₄₄NNaO₆S
Όνομα IUPAC:Μονοένυδρο (2S)-2-[[(3α,5β,6α)-3,6-διυδροξυ-24-οξοχολαν-24-υλ]αμινο]αιθανοσουλφονικό νάτριο
Εμφάνιση & Διαλυτότητα:
Ακίνητα | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή υγροσκοπική κρυσταλλική σκόνη |
Σημείο τήξης | >265°C (αποσύνθεση) |
Διαλυτότητα στο νερό | 550 mg/mL (25°C) |
Πρότυπο ποιότητας: CP2020, JP, Κατασκευασμένο από τον πελάτη
Προσδιορισμός
Στοιχεία δοκιμής | Πρότυπο |
| Ένυδρο άλας νατρίου ταυροϋοδεοξυχολικού οξέος (CAS: 38411-85-7) | 99% |
Δομική Μοναδικότητα
6α-υδροξυλική διαμόρφωση (σπάνια στα χολικά οξέα των θηλαστικών)
Λειτουργικά πλεονεκτήματα
40% ισχυρότερη διαλυτοποίηση χοληστερόλης από το άλας νατρίου UDCA (in vitro)
Μοναδική ανοσοτροποποίηση (↓55% έκκριση IL-1β)
Φαρμακοποιικά Πρότυπα
Το USP-NF απαιτεί καθαρότητα ≥98,5%
Το ChP 2025 περιορίζει τις συνολικές ακαθαρσίες ≤1,0%
Εφαρμογές
Θεραπευτικές χρήσεις
Παθήσεις ήπατος και χοληφόρων:
Χολόλιθοι χοληστερόλης (ποσοστό διάλυσης 72% στους 18 μήνες)
Χολοστατική ηπατική νόσος (ALP↓45%, GGT↓38%)
Μεταβολικές Διαταραχές:
Μη αλκοολικό λιπώδες ήπαρ (↓35% περιεκτικότητα σε ηπατικό λίπος με MRI-PDFF)
Βιομηχανικές Εφαρμογές
Πεδίο | Εφαρμογή | Αντιπροσωπευτικά Προϊόντα |
Φαρμακευτικά έκδοχα | Διαλυτοποιητής για φάρμακα που δεν διαλύονται εύκολα | Νανοεναιώρημα σιρόλιμους |
Διαγνωστικά αντιδραστήρια | Εσωτερικό πρότυπο προσδιορισμού χολικού οξέος | Βαθμονομητής UPLC-MS/MS |
1. Μηχανισμός διάλυσης χολόλιθων
2. Μοριακοί στόχοι
Στόχος | Εφέ | EC50 |
Πυρηνικός υποδοχέας FXR | ↑2× μεταγραφική δραστηριότητα | 20 μM |
Υποδοχέας TGR5 | ↑150% έκκριση GLP-1 | 50 μM |
Συνθέσεις
Μορφή | Προδιαγραφές | Χαρακτηριστικά |
Κάψουλα με εντερική επικάλυψη σφαιριδίων | 300mg/κάψουλα | Ανθεκτικό στο γαστρικό οξύ |
Λυοφιλοποιημένη σκόνη για ένεση | 250mg/φιαλίδιο | Ανασύσταση με 5% γλυκόζη |
Δοσολογικά σχήματα
Ένδειξη | Δόση | Διάρκεια |
Χολολίθοι | 15 mg/kg/ημέρα | 18-24 μήνες |
Σοβαρή χολόσταση | 8 mg/kg/ημέρα ενδοφλεβίως | 5-7 ημέρες |
Προφίλ ασφαλείας
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Σύστημα | Επίδραση (Συχνότητα) | Διαχείριση |
Γαστρεντερικό | Διάρροια (18%) | Μείωση δόσης/διαχωρισμός δόσης |
Δερματολογικές | Εξάνθημα (4%) | Αντιισταμινική θεραπεία |
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Συνεργιστικές επιδράσεις: Με αγωνιστές PPARγ (συνέργεια μείωσης λιπιδίων)
Αντενδείκνυται συνδυασμοί: Ρητίνες ανταλλαγής κατιόντων (>95% προσρόφηση)
Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο
1. Καινοτόμες Συνθέσεις
● Νανοδομημένοι φορείς λιπιδίων:
Μέγεθος σωματιδίων 85±5 nm, ↑75% αποτελεσματικότητα στόχευσης ήπατος
● Σύστημα χορήγησης με στόχευση στο παχύ έντερο:
Απελευθέρωση που προκαλείται από αζορεδουκτάση (ειλεοτυφλικό pH>7)
2. Αναδυόμενες ενδείξεις
● Αθηροσκλήρωση:
↓40% της επιφάνειας της αορτικής πλάκας (μοντέλο ποντικού ApoE-/-)
● Διαβήτης τύπου 2:
↑25% λειτουργία β-κυττάρων (HOMA-β)
Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.
Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.
Our experts will solve them in no time.