Συνεφρίνη HCL
περιγραφή1
περιγραφή2
Βασικές πληροφορίες
Όνομα προϊόντος: Συνεφρίνη HCL
Όνομα IUPAC: Υδροχλωρική (R)-4-[1-υδροξυ-2-(μεθυλαμινο)αιθυλ]φαινόλη
Αριθ. CAS: 5985-28-4
Μοριακός τύπος: C₉H₁₃NO₂·HCl
Φυσικοχημικές Ιδιότητες:
Παράμετρος | Τιμή/Περιγραφή |
Εμφάνιση | Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
Σημείο τήξης | 184-188°C (αποσύνθεση) |
Διαλυτότητα | Υψηλή διαλυτότητα στο νερό (50 mg/mL), ελαφρώς διαλυτό σε αιθανόλη |
Προβλεπόμενο logP | 0,5 (σχετικά υδρόφιλο) |
Σταθερότητα | Ευαίσθητο στο φως και την υγρασία· πιο σταθερό σε pH 3-6 |
Πρότυπο ποιότητας: CP2020, JP, Κατασκευασμένο από τον πελάτη
Προσδιορισμός
Στοιχεία δοκιμής | Πρότυπο |
Synephrine HCL (CAS: 5985-28-4) | 98% με HPLC |
Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤0,5% |
Υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη | ≤0,5% |
Φυσική Πηγή
Διπλή Δράση
Ρυθμιστικό καθεστώς
1. Επιλεκτικότητα υποδοχέα
Κυριαρχία υποδοχέα β-3
Ενεργοποιεί την οδό cAMP-PKA των λιποκυττάρων → φωσφορυλιώνει την ορμονοευαίσθητη λιπάση (HSL) → υδρολύει τα τριγλυκερίδια.
Αποφεύγει τις επιδράσεις α-1
Χαμηλή συγγένεια για τους αγγειακούς α-1 υποδοχείς (Ki >10 μM), ελαχιστοποιώντας τις διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης.
2. Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
~80% βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα (νηστεία), Tₘₐₓ = 1-2 ώρες.
Μεταβολισμός
Μεταβολίζεται από τα ένζυμα MAO και COMT· χρόνος ημιζωής = 2-3 ώρες.
Απέκκριση
Το 90% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.
Προφορική χρήση
Απώλεια βάρους: 50-100 mg/ημέρα, διαιρούμενη σε πρωινές και απογευματινές δόσεις.
Πριν από την άσκηση: 100 mg εφάπαξ δόση· αποφύγετε τη λήψη το βράδυ (κίνδυνος αϋπνίας).
Αντενδείκνυται συνδυασμοί
Αναστολείς ΜΑΟ (κίνδυνος: υπερτασική κρίση).
Καφεΐνη (μπορεί να αυξήσει συνεργιστικά τον καρδιακό ρυθμό).
Αξιολόγηση ασφάλειας
1. Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Αντίδραση | Συχνότητα | Διοίκηση |
Αίσθημα παλμών | 5-8% | Μειώστε τη δόση ή διακόψτε τη |
Πονοκέφαλο | 3-5% | Ενυδατωθείτε και ξεκουραστείτε |
Γαστρεντερική δυσφορία | 2-4% | Πάρτε με φαγητό |
2. Αντενδείξεις
Σοβαρή καρδιαγγειακή νόσος (π.χ. αρρυθμίες, ανεξέλεγκτη υπέρταση).
Εγκυμοσύνη (ανεπαρκή δεδομένα ασφάλειας).
Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο
Θεραπεία Μεταβολικού Συνδρόμου:
Οι δοκιμές φάσης II δείχνουν βελτίωση 22% στην ευαισθησία στην ινσουλίνη (HOMA-IR↓).
Σκευάσματα παρατεταμένης αποδέσμευσης:
Η τεχνολογία μικροσφαιριδίων παρατείνει τη διάρκεια σε 8-10 ώρες.
Νευροπροστατευτικό Δυναμικό:
Τα ζωικά μοντέλα καταδεικνύουν μειωμένη ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη (ο μηχανισμός δεν είναι σαφής).
Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.
Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.
Our experts will solve them in no time.