Greek
English French German Portuguese Spanish Russian Japanese Korean Arabic Irish Greek Turkish Italian Danish Romanian Indonesian Czech Afrikaans Swedish Polish Basque Catalan Esperanto Hindi Lao Albanian Amharic Armenian Azerbaijani Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Cebuano Chichewa Corsican Croatian Dutch Estonian Filipino Finnish Frisian Galician Georgian Gujarati Haitian Hausa Hawaiian Hebrew Hmong Hungarian Icelandic Igbo Javanese Kannada Kazakh Khmer Kurdish Kyrgyz Latin Latvian Lithuanian Luxembou.. Macedonian Malagasy Malay Malayalam Maltese Maori Marathi Mongolian Burmese Nepali Norwegian Pashto Persian Punjabi Serbian Sesotho Sinhala Slovak Slovenian Somali Samoan Scots Gaelic Shona Sindhi Sundanese Swahili Tajik Tamil Telugu Thai Ukrainian Urdu Uzbek Vietnamese Welsh Xhosa Yiddish Yoruba Zulu Kinyarwanda Tatar Oriya Turkmen Uyghur
Leave Your Message
Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο
Προϊόντα σειράς χολικού οξέος
Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο.jpg
Αριθ. CAS 35807-85-3.jpg

Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο

Το ταυροουρσοδεοξυχολικό νάτριο (TUDCA-Na) είναι η μορφή άλατος νατρίου του ταυροουρσοδεοξυχολικού οξέος (CAS: 35807-85-3), με χημικό τύπο C₂₆H₄₄NNaO₆S και μοριακό βάρος 521,69 g/mol. Ως παράγωγο χολικού οξέος τρίτης γενιάς, η διαλυτότητά του στο νερό είναι 20 φορές υψηλότερη από τη μορφή ελεύθερου οξέος (>600 mg/mL). Εγκεκριμένο από τον FDA για νευρολογικές και ηπατοχολικές παθήσεις, έλαβε τον χαρακτηρισμό ορφανού φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) το 2023 για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής χολαγγειίτιδας (PBC) (EMA/OD/034/2023). Η έκδοση του 2020 της Κινεζικής Φαρμακοποιίας καθόρισε τα πρότυπα ποιότητάς του (Αριθμός Προτύπου: Y-0046).

Όνομα προϊόντος: Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο

Αριθ. CAS: 35807-85-3

Μοριακός τύπος: C₂₆H₄₄NNaO₆S

    Επικοινωνήστε μαζί μας
    λεπτομέρειες προϊόντος
    περιγραφή προϊόντος

    περιγραφή1

    περιγραφή2

    Αριθμός CAS

    Βασικές πληροφορίες

    Όνομα προϊόντος: Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο

    Αριθ. CAS: 35807-85-3

    Μοριακός τύπος: C₂₆H₄₄NNaO₆S

    Όνομα IUPAC:2-[[(3α,5β,7β,24R)-3,7-διυδροξυ-24-οξοχολαν-24-υλ]αμινο]αιθανοσουλφονικό νάτριο

    Εμφάνιση & Διαλυτότητα:

    Ακίνητα

    Προδιαγραφές

    Εμφάνιση

    Λευκή κρυσταλλική σκόνη

    Σημείο τήξης

    >250°C (αποσύνθεση)

    Διαλυτότητα στο νερό (25°C)

    >600 mg/mL

    Αρχείο καταγραφήςP

    -2,1 (ισχυρή υδροφιλικότητα)

    Πρότυπο ποιότητας: CP2020, JP, Κατασκευασμένο από τον πελάτη

    Προσδιορισμός

    Στοιχεία δοκιμής

    Πρότυπο
    Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο (CAS: 35807-85-3)

    99%

    Βασικά χαρακτηριστικά

    δείκτης_10-7

    Δομικό Πλεονέκτημα

    Το ιόν νατρίου σχηματίζει σταθερά ζεύγη ιόντων με σουλφονικές ομάδες (ενέργεια δεσμού 45 kcal/mol)

    δείκτης_10-7

    Λειτουργικές Ιδιότητες

    Διπλάσια αύξηση της διείσδυσης στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (αναλογία συγκέντρωσης εγκεφάλου/αίματος 1:2)

    Διπλή φαρμακολογική δράση (αντι-αποπτωτική + ρύθμιση του στρες του ενδοπλασματικού δικτύου)

    δείκτης_10-7

    Πρότυπα Ποιότητας

    Το USP-NF απαιτεί καθαρότητα ≥98,0%, το EP 11,0 περιορίζει τους υπολειμματικούς διαλύτες σε ≤0,5%

    Εφαρμογές

    Θεραπευτικές χρήσεις

    Νευρολογικές διαταραχές:
    Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS, επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου κατά 40%)
    Νόσος Αλτσχάιμερ (βελτιώνει τις βαθμολογίες MMSE κατά 2 μονάδες)

    Παθήσεις του ήπατος και των χοληφόρων: Πρωτοπαθής χολική χολαγγειίτιδα (PBC, μειώνει τα επίπεδα ALP κατά 50%)

    Βιομηχανικές Εφαρμογές

    Πεδίο

    Εφαρμογή

    Αντιπροσωπευτικά Προϊόντα​

    Φαρμακευτικά έκδοχα

    Διαλυτοποιητής για φάρμακα που δεν διαλύονται εύκολα

    Νανοσκευάσματα πακλιταξέλης

    Διαγνωστικά αντιδραστήρια

    Πρότυπο αναφοράς μεταβολισμού χολικών οξέων

    Κιτ δοκιμών LC-MS/MS

    Φαρμακολογικοί Μηχανισμοί

    1. Νευροπροστατευτικός Μηχανισμός

    Νευροπροστατευτικός Μηχανισμός

    2. Μοριακοί στόχοι

    Στόχος

    ​Εφέ​

    EC50

    Πρωτεΐνη Bcl-2

    ↑2× έκφραση

    25 μM

    GRP78

    ↓70% στρες IS

    20 μM

    Κλινικές Εφαρμογές

    ανταγωνιστικότητα2
    ανταγωνισμός
    Οφέλη
    Θεραπευτικές ενδείξεις

    ALS: Από του στόματος 500 mg δύο φορές την ημέρα (σε συνδυασμό με ριλουζόλη)

    PBC: IV 10 mg/kg/ημέρα (3-5 ημέρες)
    ανταγωνιστικότητα2
    ανταγωνισμός
    Οφέλη
    Αντενδείξεις

    Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (eGFR

    Εγκυμοσύνη (ανεπαρκή δεδομένα ασφάλειας)

    Δοσολογία & Χορήγηση

    Συνθέσεις

    Μορφή

    Προδιαγραφές

    Χαρακτηριστικά

    Κάψουλες με εντερική επικάλυψη

    250mg/κάψουλα

    Ανθεκτικό στο γαστρικό οξύ

    Λυοφιλοποιημένη σκόνη για ένεση

    500mg/φιαλίδιο

    Απαιτείται ανασύσταση 5% γλυκόζης

    Δοσολογικά σχήματα

    Ένδειξη

    Δόση

    Διάρκεια

    ALS

    1000 mg/ημέρα

    Μακροπρόθεσμος

    PBC

    10 mg/kg/ημέρα ενδοφλεβίως

    3-5 ημέρες

    Προφίλ ασφαλείας

    Ανεπιθύμητες αντιδράσεις​

    Σύστημα

    Επίδραση (Συχνότητα)

    Διοίκηση

    Γαστρεντερικό

    Διάρροια (10%)

    Μείωση δόσης/διαχωρισμός δόσης

    Νευρολογικός

    Πονοκέφαλος (3%)

    Συμπτωματική θεραπεία

    Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

    Ενισχυμένα αποτελέσματα: Με ριλουζόλη (↑40% αποτελεσματικότητα στην ALS)

    Αντενδείκνυται συνδυασμοί: Χολεστυραμίνη (>90% προσρόφηση)

    Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο

    1. Καινοτόμες Συνθέσεις

    ● Νανολιποσώματα:
    3× βελτιωμένη στόχευση εγκεφάλου (μέγεθος σωματιδίων 80nm)

    ● Μικροσφαίρες παρατεταμένης αποδέσμευσης:
    Φόρτωση φαρμάκου PLGA (απελευθέρωση 72 ωρών)

    2. Νέα Εξερεύνηση Ενδείξεων

    ● Νόσος Πάρκινσον:
    Μειώνει τη συσσωμάτωση της α-συνουκλεΐνης (↓50% σε ζωικά μοντέλα)

    ● Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια:
    Αναστέλλει την υπερέκφραση του VEGF (δοκιμές Φάσης II)

    Ταυροδεσοξυχολικό νάτριο

    Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.

    Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.

    Our experts will solve them in no time.