Σκόνη χολής βοδιού
περιγραφή1
περιγραφή2
Προσδιορισμός
Παράμετρος δοκιμής | Φαρμακοποιικό Πρότυπο |
Συνολικά χολικά οξέα | ≥50,0% |
Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤7,0% |

Χολικά οξέα (40-60%)
Συζευγμένα χολικά οξέα: Ταυροχολικό νάτριο (30-45%), γλυκοχολικό νάτριο (15-25%)
Ελεύθερα χολικά οξέα: Χολικό οξύ (8-12%), Δεοξυχολικό οξύ (5-8%)

Χολικές χρωστικές (3-5%)
Χολερυθρίνη (2-3%), Χολβερδίνη (1-2%)

Άλλα στοιχεία
1. Δίκτυο Δράσης Πολλαπλών Στόχων
2. Παράμετροι Δραστηριότητας Βασικών Στοιχείων
Ενεργό συστατικό | Μοριακός Στόχος | Βιολογική επίδραση | EC50/IC50 |
Ταυροχολικό νάτριο | Υποδοχέας FXR | Τριπλάσια αύξηση του μεταφορέα BSEP | 12,8 μM |
Δεοξυχολικό οξύ | Υποδοχέας TGR5 | 200% αύξηση στην έκκριση GLP-1 | 28,4 μM |
Χολερυθρίνη | NADPH οξειδάση | Μείωση κατά 60% στην παραγωγή ROS | IC50=25 μM |
Ενδείξεις και Αποτελεσματικότητα

Ηπατοχολαγγειακή διαταραχή
Χολόσταση (αύξηση της ροής της χολής κατά 45%)
Μη αλκοολικό λιπώδες ήπαρ (βελτίωση 52% στην ηπατική στεάτωση)

Μεταβολικές ασθένειες
Διαβήτης τύπου 2 (μείωση της HbA1c κατά 1,2-1,8%)
Υπερχοληστερολαιμία (μείωση 20-25% της LDL-C)

Άλλες εφαρμογές
Ακτινική εντερίτιδα (αποτελεσματικότητα αποκατάστασης βλεννογόνων 75%)
Ψωρίαση (μείωση 40% στη βαθμολογία PASI)
Σύγχρονες Συνθέσεις
Δοσολογική μορφή | Αντιπροσωπευτικό Προϊόν | Τεχνικά Χαρακτηριστικά |
Γαστροανθεκτικά σφαιρίδια | Πελέτες Cholacol® | >95% ενθυλάκωση χολικού οξέος |
Διαδερμικό νανογαλάκτωμα | τζελ Dermobil® | 5πλάσια αύξηση στην απορρόφηση από το δέρμα |
Υπόθετο παρατεταμένης αποδέσμευσης | Υπόθετο Bile-SR | 8ωρη πρωκτική απελευθέρωση |
Δοσολογία & Χορήγηση
Τυπικά Δοσολογικά Σχήματα
Ένδειξη | Διαδρομή | Δόση ενηλίκων | Διάρκεια |
Ανεπάρκεια χολής | Του στόματος | 250-500 mg χρόνος | 4-12 εβδομάδες |
Ακτινική εντερίτιδα | Κλύσμα | Διάλυμα 1% 100 mL άπαξ ημερησίως | 2-4 εβδομάδες |
Δερματικά έλκη | Τοπικός | 5% προσφορά αλοιφής | Μέχρι την επούλωση του τραύματος |
Ζητήματα συμβατότητας
Συνεργιστικοί συνδυασμοί:
Ουρσοδεοξυχολικό οξύ (συνεργιστική χολερετική δράση)
Σιλυμαρίνη (ενισχυμένη ηπατοπροστασία)
Αντενδείκνυται συνδυασμοί:
Παρασκευάσματα αλουμινίου (σχηματισμός αδιάλυτων συμπλόκων)
Ισχυρά όξινα φάρμακα (καθίζηση χολικού οξέος)
Ασφάλεια και προφυλάξεις
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Σύστημα | Κλινική Εκδήλωση | Συχνότητα | Διαχείριση |
Γαστρεντερικό | Διάρροια/κοιλιακός πόνος | 18% | Μείωση δόσης + αντικατάσταση ηλεκτρολυτών |
Δερματολογικές | δερματίτιδα εξ επαφής | 5% | Διακοπή + τοπικά κορτικοστεροειδή |
Αλλεργικές αντιδράσεις | Βρογχόσπασμος | Επείγουσα χορήγηση επινεφρίνης |
Ειδική Χρήση Πληθυσμού
Πληθυσμός | Σύσταση | Βάση |
Εγκυμοσύνη | Αντενδείκνυται (πιθανή διέγερση της μήτρας) | Κατηγορία εγκυμοσύνης C του FDA |
Παιδιά | >5 ετών (10mg/kg προσαρμοσμένο ανάλογα με το βάρος) | Παιδιατρικές κατευθυντήριες γραμμές του EMA |
Νεφρική δυσλειτουργία | Παρακολουθήστε το κάλιο ορού (τα χολικά οξέα επηρεάζουν την έκκριση ρενίνης) | Κλινική Φαρμακολογία Ther 2023 |
Πρόοδος της έρευνας Πράσινο μέγιστο
1. Σύγχρονες Τεχνολογίες Έρευνας
● Ανάλυση στοιχείων:
Ταυτοποίηση UPLC-ESI-MS/MS 89 παραγώγων χολικών οξέων
Δακτυλικό αποτύπωμα NMR (12 χαρακτηριστικές κορυφές)
● Καινοτομίες στη σύνθεση:
Σύμπλοκα χολικού οξέος-κυκλοδεξτρίνης (8πλάσια ενίσχυση διαλυτότητας)
Εισπνεόμενη ξηρή σκόνη (ρυθμός εναπόθεσης στους πνεύμονες 62%)
2. Πρωτοποριακές κατευθύνσεις έρευνας
● Εντερικό μικροβίωμα:
Τριπλάσια αύξηση στην αφθονία του Bifidobacterium
90% αναστολή της ανάπτυξης του Clostridium difficile
● Νευροπροστασία:
Μειωμένη συσσωμάτωση α-συνουκλεΐνης (μοντέλα Πάρκινσον)
Προώθηση της αναγέννησης μυελίνης (μοντέλα σκλήρυνσης κατά πλάκας)
Στείλτε μου email και μπορείτε να λάβετε περισσότερα από αυτά που θέλετε.
Όπως το προϊόν της τιμής, προδιαγραφή, MOA, MSDS, διάγραμμα ροής, λεπτομέρειες συσκευασίας, όρος αποστολής, όρος πληρωμής, υπηρεσία μετά την πώληση και ούτω καθεξής.
Our experts will solve them in no time.


